Pedro Valdenegro, un niño de solo 10 años, se enfrenta a una dura realidad tras ser diagnosticado con una mutación genética extremadamente rara en el gen PolG. Esta enfermedad mitocondrial, que afecta severamente su sistema nervioso, es la única de su tipo registrada en Chile. Desde los dos años, Pedrito ha padecido de crisis neurológicas, dolores musculares intensos y una progresiva pérdida de habilidades. A pesar de los esfuerzos de sus padres por encontrar respuestas, no fue sino hasta muy recientemente que recibieron un diagnóstico definitivo que dejó claro que las opciones terapéuticas en el país son inexistentes.
A raíz de la falta de tratamientos disponibles en Chile, la familia Valdenegro decidió buscar ayuda más allá de las fronteras. Después de realizar varias gestiones, lograron establecer contacto con el Dr. Roberto Hirsch, un especialista en enfermedades mitocondriales del Hospital Albert Einstein, en São Paulo, Brasil. Tras un emotivo viaje y una serie de trámites, Pedrito comenzó un tratamiento experimental que incluye suplementos enzimáticos y atención integral al sistema neurológico. Aunque no se trata de una cura, este protocolo tiene como objetivo estabilizar su condición y mejorar su calidad de vida.
No obstante, los desafíos no terminan allí. La familia enfrenta ahora un enorme obstáculo financiero, ya que ha estimado que el tratamiento en Brasil costará alrededor de $180 millones de pesos chilenos. Este monto cubrirá gastos de hospitalización, medicamentos, suplementos necesarios, honorarios médicos y la estadía en Brasil que incluye el acompañamiento de sus padres. Ante esta situación crítica, la familia ha puesto en marcha una campaña de recolección de fondos a través de la red social Instagram, donde comparten la evolución de Pedrito y solicitan ayuda a la comunidad.
«Estamos intentando salvarle la vida a nuestro único hijo. Esta oportunidad en Brasil podría significar que Pedro vuelva a ser un niño feliz y sin dolor», expresó Felipe Valdenegro, el padre de Pedrito, en una conmovedora publicación en su cuenta de Instagram @pedritopolg. La familia ha habilitado una cuenta corriente en Banco Security y un correo electrónico para poder coordinar el apoyo de quienes deseen contribuir a la causa. Cada aporte cuenta y se hace un llamado urgente a la comunidad para que se unan a esta noble causa.
La historia de Pedrito es un reflejo de la lucha diaria de muchas familias enfrentadas a enfermedades raras y costos de tratamiento exorbitantes. A medida que el tiempo avanza, la urgencia por recaudar los $180 millones se torna vital. Esta situación no solo plantea una cuestión de salud, sino que también apela a la solidaridad y empatía de la sociedad chilena. El futuro de Pedrito depende de la ayuda que logre conseguir, y su familia no cesa en la búsqueda de un milagro que le permita tener la oportunidad de llevar una vida digna y plena.
